Tratamento é indicado para pacientes com mutação genética específica após terapia endócrina prévia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento para pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático que já passaram por terapia endócrina.

Segundo a Anvisa, o medicamento é destinado a casos de tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentam mutação no gene ESR1. Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o tratamento é administrado por via oral e utilizado como monoterapia.

A agência destacou que o câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos da doença no país, o equivalente a 30,1% de todos os cânceres diagnosticados na população feminina.

Com a aprovação, pacientes que se enquadram nesse perfil passam a contar com uma nova alternativa terapêutica para o controle da doença em estágios avançados.